Le réseau TCA francilien

Il existe aujourd'hui, particulièrement en IdF, un réel besoin de coordination, de communication et d'articulation entre soignants et structures spécialisées TCA. Optimiser ces aspects permettrait d'améliorer la prise en charge des personnes souffrant de TCA afin d'éviter chez eux une errance médicale délétère.

Le réseau repose sur un volontariat associatif. Divers professionnels du monde de la santé y sont impliqués : psychiatres de l'adulte mais aussi de l'enfant et de l'adolescent, pédiatres, médecins nutritionnistes, généralistes, urgentistes... Ceux-ci travaillent de concert avec des associations de patients et des professionnels de premier recours, dans une optique d'amélioration du repérage et de l'orientation des personnes en souffrance sur l'ensemble du territoire régional.

Si l'ensemble des structures spécialisées ayant vocation à traiter les personnes souffrant de TCA est aujourd'hui bien identifié, il existe d'autres ressources précieuses, en particulier de premier recours, dispersées sur tout le territoire régional. Celles-ci, par le biais d'une meilleure communication entre les différents acteurs, permettrait une amélioration du parcours de soin des patients.

La capacité d’accueil des établissements spécialisés, leur mission de recours et l’éloignement géographique sont des raisons suffisantes pour mieux faire connaître les autres nombreuses possibilités de la région, afin de favoriser une prise en soins initiale précoce, un suivi ou encore répondre à des besoins complémentaires.

Des structures sont bien identifiées pour leur activité orientée vers ces problèmes de comportement alimentaire (Hôpital saint Anne, Maison de Solenn, Institut Montsouris, MGEN, Unité de Nutrition clinique de Garches tec…). Ce qui l’est moins, ce sont toutes les ressources existantes dispersées sur l’Île-de-France.

Ce besoin de donner une visibilité à la filière de soins pour les personnes touchées par les TCA s’adresse autant aux familles qu’aux professionnels de santé. Un des objectifs du Réseau TCA Francilien est d’optimiser les relations entre les différents acteurs de santé, du premier recours aux services spécialisés.

Notre mission est de créer une coordination des structures de soins, quel que soit leur niveau de prise en soins et des dispositifs d’aide aux usagers et à leur famille, pour les enfants, adolescents et adultes souffrant de TCA. La création d’un tel réseau est justifiée par les besoins de favoriser et de faciliter l’accès aux soins et à la prise en charge des personnes concernées, ainsi que la coordination des structures autour des situations qu’elles présentent.

L’absence d’organisation de la prise en charge des urgences somatiques, les insuffisances de prise en charge en soins psychiatriques et les difficultés de coordination entre les structures pour enfant et pour adulte, ou de spécialités différentes, obèrent la qualité de la prise en soins, spécialement en Ile-de-France où les intervenants et les structures sont nombreux, mais très insuffisants pour couvrir les besoins d’une population socialement très hétérogène et de plus en plus en demande d’aide.