Le réseau TCA Francilien

Le Réseau TCA Francilien est une association « Loi 1901 » fondée par un collectif de médecins psychiatres et somaticiens impliqués en première ligne dans le soin aux personnes souffrant de troubles des conduites alimentaires (TCA). Il regroupe aujourd’hui la plupart des professionnels de santé franciliens de toutes disciplines prenant en charge des personnes souffrant de ce type de troubles. Les TCA les plus fréquents sont : 

• L’anorexie mentale (AM), qui consiste en une perte de poids en lien avec une restriction alimentaire, associée à une peur de prendre du poids et une perturbation de la perception corporelle.
• La boulimie nerveuse (BN), qui consiste en la répétition de crises d’hyperphagie associées à des conduites de compensation.
• L’hyperphagie boulimique (HB) consiste en la répétition de crises d’hyperphagie sans conduites de compensation.

On recense d’autres TCA tels que les troubles de restriction et d’évitements d’aliments (ARFID), le mérycisme ou les troubles des conduites alimentaires atypiques.

L’association a été créée en 2008 avec le soutien de la Fondation de France. Le Réseau compte aujourd'hui plus de 200 membres, médecins, psychothérapeutes, diététiciens, infirmières et psychomotriciens. Il est coordonné par un conseil d’administration bénévole.

Les missions du Réseau sont de : 

• coordonner les soins apportés aux usagers souffrant de TCA au niveau régional, quel que soit leur niveau de prise en soins ou leur âge, en favorisant les échanges entre les divers professionnels de premier recours et les structures de soin spécialisées 
• Promouvoir la formation des équipes de soin régionales, spécialisées et non spécialisées, permettant ainsi un meilleur accueil des personnes souffrant de TCA
• Développer des outils innovants d’aide à l’accompagnement des personnes souffrant de TCA à destination des professionnels de premier recours franciliens, comme la plateforme professionnelle de téléexpertise, l’annuaire des professionnels de santé prenant en charge les personnes souffrant de TCA et le centre de ressources à destination des professionnels de premier recours
• Développer des dispositifs d’aide aux usagers et à leur famille, pour les enfants, adolescents et adultes souffrant de TCA, ainsi que le dialogue avec les tutelles, dans une optique d’amélioration de la qualité de la prévention, du repérage et des soins proposés au niveau régional.

L’existence d’un tel réseau est justifiée par les besoins de favoriser et de faciliter l’accès aux soins et à la prise en charge des personnes concernées, ainsi que de coordonner des structures autour du parcours de soin des personnes en souffrance.